Participa en el nuevo estudio del Comité de Alergia a Alimentos de la SEAIC
Durante los últimos años, la alergia a alimentos se ha convertido en un problema emergente de salud pública, siendo un verdadero reto para los alergólogos y pacientes. Desde SEAIC queremos ofrecer la oportunidad de participar en un estudio pionero: el primer registro de pacientes con alergia a LTP que permita determinar por primera determinar los métodos diagnósticos y estrategias terapéuticas más convenientes para los pacientes con síndrome LTP, así como ver la evolución de los pacientes de acuerdo a la gravedad de los síntomas y a la efectividad de las estrategias terapéuticas que se establezcan en cada caso frente a este tipo de alergia cada vez más presente en nuestras consultas.
Se trata de un Estudio observacional a nivel nacional, multicéntrico, prospectivo, no intervencionista. donde todos estáis invitados a participar teniendo en cuenta estos requisitos:
- El objetivo del presente estudio es crear una base de datos en la que se pueda recoger las características clínicas y alergológicas de estos pacientes en diferentes zonas de España, así como conocer la experiencia de diferentes grupos clínicos en el manejo, tanto diagnóstico como terapéutico de estos pacientes. Así mismo se incluirán todos los datos de que se pueda disponer sobre la evolución de estos pacientes (sabiendo si ha sido posible la reintroducción total o parcial del alimento, si se han generado nuevas sensibilizaciones) y los métodos de monitorización que cada grupo lleva a cabo. Todo ello permitirá crear un cuadro de decisión que pueda ayudar a otros especialistas con este tipo de pacientes.
- Se incluirán Pacientes de 5 a 65 años, sensibilizados a LTP del melocotón (Prup3) con historia clínica de alergia alimentaria por haber desarrollado reacción sistémica con/sin síndrome de alergia oral (SAO) tras ingestión de frutas rosáceas para ver su evolución clínica.
- El reclutamiento será consecutivo y se registrará el motivo de no inclusión de un paciente potencialmente candidato. La decisión de prescribir cualquier tipo de tratamiento deberá estar claramente disociada de la inclusión del paciente en el estudio. Por lo tanto, la elección de la estrategia terapéutica se hará de forma independiente por el médico antes de evaluar la posible participación del paciente en el estudio y de su correspondiente inclusión en el mismo.
- Al tratarse de un registro de pacientes, no se establece un tamaño muestral previo, ya que el objetivo del estudio es conocer más acerca del síndrome LTP y de cómo evolucionan los pacientes, no obstante se pide reclutar un mínimo de 10 pacientes por investigador, para poder garantizar el continuar en el registro y la viabilidad del mantenimiento de la base de datos por centro investigador.
- El período de reclutamiento se hará entre el 1 de diciembre de 2023 y el 1 de mayo de 2024, con un seguimiento posterior a 3 años.
- Al tratarse de un estudio prospectivo se requiere tanto la aprobación de cada comité ético implicado como de las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas en las que estén los centros implicados.
Si deseas participar, por favor, introduce tus datos y recibirás más información: